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    中國女排身高

    來源:互聯網   
    責任編輯:李平
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    是的,自由人是排球當中當中防守型球員,對于一支球隊的防守有很重要的作用,他們要穿和本隊其它球員不同顏色的球服。 自由人是不能發球、扣球、攔網或試圖攔網、在前場區做二傳參與前場進攻的,自由人是排球隊的六人之一嗎?自己經歷的‰☆●,是,是的 場上自能六個球員 自由人上去替換一個下來 自由人一般都是防守能力很強的球員 代替防守能力弱的 提高總體防御能力,當然是了,只是自由人不用發球、,"自由2113球員"或"自由人"(LIBERO)是國際排聯于1996年世界女排大獎賽5261中試行的一項規則4102,稱為自由1653球員(Libero Defensive Player)。自由防守球員的功能在于加強防守達到平衡攻守的效果。 自由球員的規則如下: 1. 球隊可以沒有自由球員,但最多只登記兩人。 2.一隊在比賽時只能有一位自由球員在場上。 3.自由球員必須身著與其他同隊球員明顯不同顏色的球衣。 4.自由球員的替補不計入普通球員的替換次數(不紀錄)。 5.自由球員的替補必須于一球落地之后至第一裁判發球哨音響起前完成(教練無須請求自由球員的替補或使用號碼牌);并只限于替換同一人,且同一自由球員的替換至少須以一球的往返為間隔(即一次死球)。 6.記錄表須注明自由球員。 7.自由球員不得列于輪轉表上,但可于比賽前替換上場。 8.自由球員的輪轉只限于后排。不得發球或輪轉至前排,并不得攔網或企圖攔網。 9.如球的位置高于網高,自由球員不得于場上任何位置將球處理過網至對方場地。 10.如第二傳球為自由球員于前排以高手將球傳出,則第三球攻擊高度不得超過網高。 11.自由球員不得為球隊隊長。 附:排球名次解釋:“雙自由人” 按照國際排聯競賽規則的要求,每隊比賽中只能設一名自由人,在場上不允許兩名身著自由人服裝的隊員同時承擔后排防守任務。我們所說的“雙自由人”指的是一名自由人身著規定服裝,而另一位則身著普通隊員的比賽服,在比賽中以替補隊員的身份上場,行使后排防守的實際職能。這樣一個在明、一個在暗,兩位后排防守隊員聯手保衛本隊的后防線。 中國女排“雙自由人”陣容的首次亮相是在5月底的中國國際邀請賽哈爾濱站上,主教 練陳忠和原本打算在本次大賽上讓熊、李二人各打一站,以各自表現敲定最終人選。首先亮相的熊姿在上海站表現不俗,第二站哈爾濱站本該是李穎的表現時間,但就在飛赴哈爾濱之前,陳忠和有了新的設想。在這一站他少報了一名主攻,讓熊姿占用這個名額,成為一名不穿自由人服的“自由人”,和李穎并肩把守中國隊的后防線,“雙自由人”陣容由此而生。 “雙自由人”配置并非中國女排首創,對一傳要求較高的亞洲球隊中,也有其他隊伍嘗試過此舉,中國臺北男排便有兩名后排隊員,一個身高1米78,另一個只有1米68,前不久結束的亞洲男排挑戰杯賽上,他們便是以“雙自由人”陣容參戰的。 參考資料:<a href="http://sports.sohu.com/2004/06/21/26/news220642608.shtml" target="_blank">http://sports.sohu.com/2004/06/21/26/news220642608.shtml</a>www.www.hrups.com防采集請勿采集本網。

    菲爾普斯真的患有馬凡氏綜合征嗎?還活不過32歲?大神們幫幫忙

    邁克爾?菲爾普斯(Michael Phelps)僅憑一人之力在2008年北京奧運會上奪得8塊金牌,實力駭人。坊間盛傳其成功背后大有文章—比較離譜的是稱其為外星人,不過這只是笑談;還有一個看似靠譜的說法...

    自由人是排球隊的六人之一嗎?

    是的,自由人是排球當中當中防守型球員,對于一支球隊的防守有很重要的作用,他們要穿和本隊其它球員不同顏色的球服。自由人是不能發球、扣球、攔網或試圖攔網、在前場區做二傳參與前場進攻的。

    中國排球的自由人是誰?

    2015年,中國女排的主要的自由人士李莉,替補自由人是王夢潔。自由球員\"或\"自由人\"(LIBERO)是國際排聯于1996年世界女排大獎賽中試行的一項規則,稱為自由球員(Libero Defensive Player)。自由...

    菲爾普斯真的患有馬凡氏綜合征嗎?還活不過32歲?

    邁克爾?菲爾普斯(Michael Phelps)僅憑一人之力在2008年北京奧運會上奪得8塊金牌,實力駭人。坊間盛傳其成功背后大有文章—比較離譜的是稱其為外星人,不過這只是笑談;還有一個看似靠譜的說法...

    邁克爾?菲爾普斯(Michael Phelps)僅憑一人之力在2008年北京奧運會上奪得8塊金牌,實力駭人。坊間盛傳其成功背后大有文章—比較離譜的是稱其為外星人,不過這只是笑談;還有一個看似靠譜的說法認為,是因為他患有馬凡氏綜合征(marfan syndrome)(注意是征不是癥,好多人搞錯了這個字,包括我們可愛的土摩托),造成了他奇特的身體結構,這對游泳大有幫助。世界上真有一種疾病會有利于運動嗎?臂展比身高長、手指細長的菲爾普斯真的是馬凡氏綜合征患者嗎?下文將為您揭開這個謎團。你知道嗎 常染色體顯性遺傳:是指缺陷基因呈顯性表達,50%的子女都有發病可能性的遺傳性疾病;蛑兄灰幸粋等位基因異常就能導致發病。通常有以下幾條規律:1、受累者的父母中有一方受累;2、受累者和未受累者所生的孩子中,受累和未受累的平均數相等;3、父母中有一方受累而本人未受累時,他的子孫也不會受累;4、男女受累的機會相等;5、受累者子女中出現病癥的發生率為50%。什么是馬凡氏綜合征 馬凡氏綜合征是一種常染色體顯性遺傳的全身性結締組織疾病,其特征表現為患者體格細高,四肢及指(趾)細長,稱為蜘蛛指(趾),伴有高顴弓、眼晶體脫位、關節松弛以及一系列心臟病和大血管病變。95%的患者死于心血管并發癥,常見為動脈瘤破裂和充血性心力衰竭。未經治療的患者平均壽命為男性30歲左右,女性40歲左右。美國一家科研機構曾對1985年至1995年全美猝死的158名運動員進行了一次統計學調查,結果表明其中有134人死于心血管疾病。而在這些因心臟病而暴亡的運動員中,有4人曾被查出患有馬凡氏綜合征。海曼(Flo Hyman),原美國女排著名主攻手,身高臂長,叱咤球場,威風八面,1988年卻猝死于比賽場上,她的死因就是主動脈瘤破裂出血;我國排球國手朱剛網上優勢明顯,進攻、攔網俱佳,被稱作排球場上的英勇斗士,于2001年冬季訓練過程中,突然發病,雖經急診手術亦未能避免悲劇的上演,死因也是動脈瘤破裂出血;以上兩位著名的體育界人士均是馬凡氏綜合征患者。(中國三國時期的劉備也是臂長過膝的大耳賊,他是否死于該病就不得而知了,白帝城也沒有給我們尸檢的機會。那么,同樣樣貌奇偉的菲爾普斯是不是也將面臨這樣的危險?在下文中,我們將分析菲爾普斯是否患有這種病。菲爾普斯真的像馬凡氏綜合征患者嗎?在1996年修訂的馬凡氏綜合征的診斷標準中,在骨骼、眼睛、心血管、肺、皮膚及體包膜、硬腦(脊)膜、家族遺傳史等方面分別列出了幾項主要標準和次要標準,像菲爾普斯這類無家族或遺傳史者,需有吻合兩個以上不同系統的主要標準并牽涉到三分之一以上的器官,才能確診其患有馬凡氏綜合征。而所有關于菲爾普斯是馬凡氏綜合征患者的判斷中,只提到他骨骼的異常,事實上,僅就這些異常而言,也未達到診斷標準,F在我們來扮演一次會診醫生,僅就目前的已知信息來判讀一下:“菲魚”到底有沒有患馬凡氏綜合征。來列一下該病骨骼系統診斷的8條主要標準:·雞胸;漏斗胸,需外科矯治;上部量/下部量的比例減小,或上肢跨長/身高的比值大于1.05;腕征、指征陽性;脊柱側彎大于20度,或脊柱前移(側彎計);肘關節外展減小(度);中踝中部關節脫位形成平足;任何程度的髖臼前凸(髖關節內陷)(X片上確定)?雌饋硭坪鯖]有任何一條是適合游泳運動的。比如,肘關節外展減。ǘ龋┻@一條,兩條伸不直的胳膊到水里不沉底喝水就算好樣的了。(腕征、指征陽性,也即當緊握對側手腕時拇指與第5指的遠端指骨相重疊,當手緊握時拇指超過手的尺狀緣。你試試看,自己夠的著么?如果夠的著話…你又不是是大猩猩,你怎么會夠的著!菲爾普斯在自傳中寫道:“如果你伸直雙臂,比劃成字母T的樣子,而你的臂展比你的身高長,那么你就有可能得了這種病。我的數據一直非常接近臨界點。其實,這僅僅接近該病診斷的骨骼系統主要標準的8項之一,即第3條:上部量/下部量的比例減小,或上肢跨長/身高的比值大于1.05—而且,菲爾普斯的這個比例是1.04,別小看這0.01的差別,所謂失之毫厘謬以千里,在醫學上,不管表觀上有多接近,如果不是就不是。另外,他的助理教練強?烏班切克(Jon Urbanchek)在接受訪問時對媒體說:“邁克爾的左胸比右胸大,他的心臟也比常人要大很多…”這一說法更是外行,因為關于該病胸部骨骼診斷的主要標準為:1、雞胸;2、漏斗胸,需外科矯治。跟心臟和胸的大小完全沒有關系?雌饋,似乎“菲魚”只有第3條稍微能挨上一點邊而已,而骨骼作為一項主要標準,8項表現中必須至少有4項吻合方可考慮骨骼受累。這么說來“菲魚”就是連馬凡氏綜合征的邊都挨不上了。該如何為菲爾普斯診斷 如果條件允許,我們應該如何對菲爾普斯進行更深一步的檢查,以進一步明確或排除馬凡氏綜合征這個診斷呢?首先,對馬凡氏綜合征的診斷應由有經驗的醫生來進行,然后應該做的便是:·詳細詢問“菲魚”的醫療及家族史;詳盡的體格檢查(骨骼、心血管、肺、皮膚及體包膜等);眼科醫生對眼的仔細檢查,充分散瞳后使用裂隙燈檢查晶狀體脫位;心電圖和超聲心電圖來檢測體格檢查不明顯的心血管系統受累情況。然而,這些還遠遠不夠…事實上,由于臨床表現的復雜性和人類認識水平的局限,馬凡氏綜合征的誤診率曾經非常之高。在1996年以前,誤診率大約在40%-50%之間。而據北京安貞醫院的研究結果,在1996年的臨床修訂新標準出臺之后,如果嚴格按照此標準,臨床診斷的準確率則可從56.6%提高到89.5%。那么,為什么按以前的診斷標準會有那么多的誤診呢?這要從對該疾病的認識說起。1896年法國兒科教授Marfan Antoine Bernard發現1例5歲半的女孩,表現為明顯骨骼畸形:四肢細長,蜘蛛指,后死于肺結核。1979年,Makusick和Pyeritz首次提出診斷的4個方面:即骨、眼、心血管和家族史。1986年在柏林召開的國際疾病分類學會上,上述標準被進一步修訂,但該標準仍存在明顯的缺陷,即難以與只有馬凡綜合征中一個主要臨床表現的正常人和類似綜合征患者進行區分,而且分子診斷方法尚未完善,因此漏診和誤診就不可避免。烏班切克說:“我相信輕度的馬凡氏綜合癥對游泳運動員有好處,這種病讓他們具有超強的柔韌性,這是游泳運動員必須具備的先天條件。按烏班切克的說法等于將“菲魚”判為死緩了,有關馬凡綜合征診斷尚未成立,哪里來的什么所謂輕度馬凡綜合征之說呢?我們現在應該明白烏班切克錯在哪里了,最大的可能,便是邁克爾?菲爾普斯只不過是吻合馬凡氏綜合征中一項主要臨床表現的一個正常人而已。幸運的是,菲爾普斯具備的這一特征恰好非常適合游泳,胳膊長,手掌大,軀干長腿短…(長成那個德行固然是不太好看,)這些正好成就了“菲魚”,不能不說是上帝眷顧了。(甚至等其游不動退役了,還可以來中國客串《三國演義》里的劉備嘛。按照菲爾普斯所能享有的醫療條件,對其進行基因診斷是可能的。而這只需要患者不超過1毫升的外周血。簡明步驟如下:1.外周血DNA的提取 2.目的基因片段進行PCR擴增 3.對目的基因進行篩查,測序后進行基因診斷 如果可以檢出一個已知馬凡氏綜合征的基因突變,再加上一個系統中有一項主要標準和第二個系統受累即可診斷。喜歡菲爾普斯的人們不必太過擔心,至少他死于馬凡氏綜合征的可能不大了。另外,馬凡氏綜合征雖然比較可怕,但其發病率并不高,1990年我國的一組流行病學統計報告表明,其發病率約為1.72/10,000人,近期估計的發病率約為1/3-5,000人。在歷經了一個多世紀的認識和探索之后,由于相關分子遺傳學方面取得了突破性進展,臨床處理水平明顯提高,基因治療技術亦不斷發展,根治馬凡氏綜合征這一絕癥已為期不遠內容來自www.www.hrups.com請勿采集。

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